每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜魏文藝    

9月4日晚間，美迪西（688202.SH，股價(jià)64.38元，市值86.50億元）公告稱，其全資子公司美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“美迪西普亞”）作為被告，卷入一起技術(shù)服務(wù)合同糾紛案件。截至目前，該案件已立案，尚未開庭審理。

公告顯示，該技術(shù)服務(wù)合同糾紛案的原告方為鴻緒生物醫(yī)藥科技（北京）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“鴻緒生物”），涉及訴訟金額約1.59億元。

美迪西表示，訴訟金額僅為鴻緒生物單方提起訴訟主張的請(qǐng)求金額，案件尚未開庭審理，涉案金額并非法院的判決結(jié)果，最終的判決結(jié)果尚未確定。預(yù)計(jì)本次訴訟案件不會(huì)對(duì)公司及子公司日常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生重大影響。

圖片來源：美迪西公告 

涉及訴訟金額高達(dá)1.59億元

公開資料顯示，美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO（醫(yī)藥外包）企業(yè)，其服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究，曾被認(rèn)定為上海市科技小巨人企業(yè)。

根據(jù)美迪西日前披露的2025年半年度報(bào)告，公司上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約5.4億元，同比增加3.64%；歸母凈利潤(rùn)虧損約1290萬元，較上年同期虧損收窄5733.19萬元。凈虧損收窄的原因主要系公司營(yíng)收增加的同時(shí)，嚴(yán)格控制各項(xiàng)成本費(fèi)用，營(yíng)業(yè)成本同比減少。

圖片來源：美迪西2025年半年度報(bào)告

據(jù)天眼查，鴻緒生物成立于2017年，注冊(cè)資本111.11萬元，是一家以科技推廣和應(yīng)用服務(wù)業(yè)為主的企業(yè)。鴻緒生物與美迪西普亞之間的糾紛最早可以追溯到2020年12月18日，彼時(shí)雙方簽署了一份《技術(shù)服務(wù)合同》，原告鴻緒生物委托被告美迪西普亞對(duì)鴻緒生物的I類生物技術(shù)藥（多肽）進(jìn)行非臨床安全性評(píng)價(jià)研究。

合同約定，美迪西普亞應(yīng)在8個(gè)月時(shí)間內(nèi)完成分析檢測(cè)、安全性評(píng)價(jià)、翻譯和SEND（非臨床數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)）轉(zhuǎn)化四個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目，并提供中文和英文兩個(gè)版本的試驗(yàn)報(bào)告。據(jù)悉，該項(xiàng)目已于2023年12月14日獲批臨床，但鴻緒生物卻表示，美迪西普亞在履行合同過程中存在違約行為，要求解除《技術(shù)服務(wù)合同》，賠償相關(guān)損失。

在上述訴訟案中，原告鴻緒生物共有五大訴訟請(qǐng)求：一、要求判決確認(rèn)雙方簽訂的《技術(shù)服務(wù)合同》于訴狀送達(dá)被告之日起解除；二、請(qǐng)求判令美迪西普亞以已付款501.84萬元為基礎(chǔ)，向鴻緒生物支付合同解除以前延期履行合同的違約金（暫計(jì)違約金為351.54萬元）；三、請(qǐng)求判令美迪西普亞返還鴻緒生物已支付的服務(wù)費(fèi)共計(jì)501.84萬元；四、請(qǐng)求判令美迪西普亞賠償原告各項(xiàng)損失合計(jì)1.5億元；五、判令被告承擔(dān)本案的訴訟費(fèi)用、保全費(fèi)用。案件的訴訟金額共計(jì)約1.59億元（不包含原告關(guān)于訴訟費(fèi)用、保全費(fèi)用的訴訟請(qǐng)求金額）。

美迪西稱將依法積極應(yīng)訴

美迪西在公告中表示，公司及子公司美迪西普亞對(duì)鴻緒生物的主張不予認(rèn)可，將依法積極應(yīng)訴，并采取包括但不限于反訴、追究鴻緒生物相關(guān)違法行為的法律責(zé)任等措施，維護(hù)公司合法權(quán)益。

根據(jù)公告，美迪西之所以對(duì)鴻緒生物的主張不予認(rèn)可，主要基于兩點(diǎn)原因：首先是美迪西認(rèn)為，公司及子公司遵循行業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范和技術(shù)要求，重視依法合規(guī)經(jīng)營(yíng)，就與鴻緒生物簽訂的合同，已全面、適當(dāng)?shù)芈男泻贤x務(wù)，且該項(xiàng)目已于2023年12月14日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗(yàn)批件（IND）。其次是公司研發(fā)質(zhì)量體系得到全球主要藥監(jiān)部門認(rèn)可。美迪西稱，2025年3月31日至2025年4月3日，NMPA對(duì)美迪西普亞就該項(xiàng)目進(jìn)行了有因檢查，未查見真實(shí)性問題。

針對(duì)本次訴訟對(duì)公司的影響，美迪西表示，本次訴訟發(fā)生后，公司整體經(jīng)營(yíng)運(yùn)行正常，未受到實(shí)質(zhì)性影響。預(yù)計(jì)本次訴訟案件不會(huì)對(duì)公司及子公司日常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生重大影響。公司會(huì)嚴(yán)格依據(jù)客觀事實(shí)及法律依據(jù)進(jìn)行應(yīng)對(duì)，已經(jīng)委托專業(yè)的律師團(tuán)隊(duì)組織整理證據(jù)材料進(jìn)行積極應(yīng)訴，通過法律途徑澄清事實(shí)、維護(hù)合法利益，保障公司經(jīng)營(yíng)穩(wěn)定發(fā)展。

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